|
|
|
|
|
Què són?
| Com s'anomenen?
| Si ens donen la fórmula
| Si ens donen el nom
| Exemples
| Models moleculars | Exercicis
|
|
|
|
Què són?
|
|
Es poden considerar compostos derivats de l'amoníac
(NH3) en
substituir un, dos o tres dels seus hidrògens per radicals
alquílics o aromàtics. Segons el nombre
d'hidrògens que se substitueixin, s'anomenen amines
primàries, secundàries o terciàries.
|
|
|
Com s'anomenen?
|
 |
| metilamina |
-
A les amines secundàries i terciàries, si es
repeteix un radical, es fan servir els prefixos "di-" o "tri-", tot i
que, sovint, i per evitar confusions, es tria el radical més
llarg i els altres s'anomenen amb una N al davant per indicar que estan
units a l'àtom de nitrogen.
 |
| N-etil-N-metilpropilamina |
 |
| àcid 2-aminopropanoic |
- Quan diversos N formen part de la cadena principal,
s'anomenen amb el mot aza.
 |
| 2,4,6-triazaheptà |
- Els N que no formen part de la cadena principal s'anomenen com a
amino-, aminometil-, metilamino-, etc.
 |
| 2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-hexandiamina |
|
|
|
|
Si ens donen la fórmula
|
|
Anomena el radical més important unit al nitrogen, acabat en
-amina. Abans anomena els altres radicals units al nitrogen, precedits
de la lletra N.
|
|
|
|
Si ens donen el nom
|
|
El radical seguit del sufix -amina és el principal. Els
radicals precedits de la N estan units al nitrogen del grup amina.
|
|
|
|
Exemples
|
|
|
|
|
|
Models moleculars
|
|
|
|
Pulsa sobre cualquier foto para ver los modelos moleculares en visión
estereoscópica o en 3D
|
|
Ejercicios
|
|
 
|
