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·
Cuando en un compuesto hay un sólo
grupo funcional, la cadena principal es la que contiene la función,
y se numera de tal forma que corresponda al carbono de la función el localizador
más bajo posible.
·
Cuando en el compuesto hay más de
ungrupo funcional, la cadena principal es la que contiene la
función preferente; las demás funciones no se tienen en cuenta e se nombran como
sustituyentes.
El orden de
preferencia acordado por la IUPAC es:
| Nombre
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Fórmula
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Terminación
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Como substituyente
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Ac.carboxílico
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R-COOH
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-oico
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carboxi-
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| Éster
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R-COOR’
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-oato
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oxicarbonil-
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| Amida
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R-CO-NH2
|
-amida
|
carbamoíl-
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| Nitrilo
|
R-CºN
|
-nitrilo
|
ciano-
|
| Aldehído |
R-COH
|
-al
|
formil-
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| Cetona
|
R-CO-R’
|
-ona
|
oxo-
|
| Alcohol
|
R-OH
|
-ol
|
hidroxi-
|
| Fenol
|
Ar-OH
|
-ol
|
hidroxi-
|
| Amina
|
R-NH2
|
-amina
|
amino-
|
| Éter
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R-O-R’
|
-oxi-
|
oxi-, oxa-
|
| Doble enlace
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R=R’
|
-eno
|
...enil-
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| Triple enlace
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RºR’
|
-ino
|
...inil-
|
| Halógeno
|
R-X
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fluoro-, cloro-
bromo-, yodo-
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| Nitroderivados
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R-NO2
|
|
nitro-
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| Radical alquilo
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R-R’
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-ano
|
...il-
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