PRIMER PRINCIPIO
Problema 401:
|
Realiza os seguintes cambio de unidades:
a) 25ºC (a ºF)
b) 100ºF (a ºC)
c) 0ºF (a ºC)
d) 25ºC ( a K)
e) 350K (a ºC)
f) 50 cal (a J)
g) 100J (a cal)
|
|
Problema 402:
|
Comprímese un gas realizando sobre o mesmo un traballo de 560J. Se neste proceso
o gas desprende unha calor de 250J calcula a variación de enerxía interna. |
|
Problema 403:
|
Mestúranse nun calorímetro, de capacidade calorífica C=140J/ºC, 50ml de HCl 1M
con 50ml de NaOH 1M, estando as disolucións a 18ºC. Se a temperatura final
da mestura despois da reacción é 23ºC. Calcula: a) A calor desprendida. b)
ΔHº en kJ/mol para a reacción:
H+(aq) + OH−(aq)
→ H2O(l).
|
|
MEDIDA DO CALOR
Problema 411:
|
Que cantidade de calor absorben 250g de ferro cando se quenta de 20ºC a 80ºC? Dato c(Fe) = 450J·kg-1·K-1
|
|
Problema 412:
|
Que cantidade de calor absorben 500g de xeo cando se quenta de −30ºC a −5ºC?
Dato c(xeo) = 2114J·kg-1·K-1
|
|
Problema 413:
|
Que cantidade de calor desprenden 10kg de granito cando se arrefrían de 50ºC a
15ºC? Dato c(granito) = 790J·kg-1·K-1
|
|
Problema 414:
|
Que cantidade de calor desprende 1000 kg de auga cando se arrefrían de 30ºC a
18ºC? Dato c(auga) = 4180J·kg-1·K-1
|
|
Problema 415:
|
Nun calorímetro temos 250g de auga a 18ºC e engadimos 350g de auga a 50ºC. Se a
temperatura de equilibrio é de 35ºC, calcula a capacidade calorífica do
calorímetro. Dato c(auga) = 4180J·kg-1·K-1
|
|
Problema 416:
|
Nun calorímetro temos 200g de auga a 20ºC e engadimos 300g de auga a 45ºC. Se a
temperatura de equilibrio é de 34ºC, calcula a capacidade calorífica do
calorímetro. Dato c(auga) = 4180J·kg-1·K-1
|
|
Problema 417:
|
Introducimos nun calorímetro 150g dunha peza dun metal puro, á temperatura
ambiente de 18,0ºC. Calcula a calor específica do metal e indica que metal
pode ser vendo a táboa de calores específicas, se engadindo 200g de auga a
45ºC a temperatura de equilibrio que se alcanza é de 40,1ºC. Datos:
Capacidade calorífica do calorímetro C = 150J·K-1 e c(auga) = 4180J·kg-1·K-1
|
|
Problema 418:
|
Introducimos 100ml de disolución 1M de NaOH nun calorímetro, de capacidade
calorífica 150J·K−1, que están á temperatura ambiente de 20,0ºC.
Introdúcese no calorímetro 100ml de disolución 1M de HCl que está á mesma
temperatura. Calcula a calor de reacción e a ΔH molar de reacción sabendo
que a temperatura de equilibrio que se alcanza é Teq = 25,6ºC.
Datos: supón que a densidade das disolucións é d = 1g/ml e que a calor
específica das disolucións coincide coa calor específica da auga, c(auga) = 4180J·kg-1·K-1
|
|
ENTALPÍAS
DE REACCIÓN. LEI DE HESS
Problema 421:
|
Calcula ΔHº das reaccións, e comproba que se cumpre a Lei de
Hess.
NaOH(s) → NaOH(aq)
NaOH(aq) + HCl(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)
NaOH(s) + HCl(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)
|
|
Problema 422:
|
Calcula a ΔHº para a reacción de obtención de cobre a partir do seu mineral que
se produce segundo a reacción:
Cu2S(s) + O2(g) → 2 Cu(s) + SO2(g)
Ten en conta que as calores das reaccións implicadas na obtención son:
2 Cu2S(s) + 3 O2(g) → 2 Cu2O(s) + 2 SO2(g)
ΔHº= −767,3kJ
Cu2S(s) + 2 Cu2O(s) → 6 Cu(s) + SO2(g)
ΔHº= +115,9kJ
|
|
Problema 423:
|
Calcula a entalpía normal de formación do ZnO a partir dos seguintes datos:
H2SO4(aq) + Zn(s) → ZnSO4(aq) + H2(g)
ΔH= −335,1kJ
H2SO4(aq) + ZnO(s) → ZnSO4(aq) + H2O(l) ΔH= −211,4kJ
2H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l) ΔH= −571,6kJ
|
|
Problema 424:
|
Calcula a calor normal de formación do gas metano, sabendo as calores de
combustión correspondentes ás reaccións: C(grafito) + O2(g) → CO2(g)
ΔH= −393,5kJ/mol
H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l) ΔH= −285,9kJ/mol
CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(l)
ΔH= −890,3kJ/mol
|
|
Problema 425:
|
Na fermentación alcohólica da glicosa obtense alcol etílico e dióxido de
carbono, segundo a reacción:
C6H12O6(s) → 2 CH3−CH2OH(l) + 2
CO2(g).
Calcula a calor de reacción sabendo que ΔHcombustión(glicosa)= −2813kJ/mol e
ΔHcombustión(etanol)= −1366kJ/mol.
|
|
Problema 426:
|
Calcula a ΔHº para a seguinte reacción utilizando a Lei de Hess:
2 Al(s) + 6 HCl(aq) → 2 AlCl3(aq) + 3
H2(g)
Tendo en conta que as calores das reaccións seguintes son:
H2(g) + Cl2(g) → 2 HCl(g)
ΔHº= −183,9kJ
HCl(g) → HCl(aq)
ΔHº= −73,2kJ
AlCl3(s) → AlCl3(aq)
ΔHº= −325,6kJ
Al(s) + 3/2 Cl2(g) → AlCl3(s)
ΔHº= −700,7kJ
|
|
ENTALPÍAS
DE REACCIÓN A PARTIR DE ENTALPÍAS DE FORMACIÓN
Problema 441:
|
Calcula a variación de entalpía normal da reacción a partir das entalpías de
formación das táboas termodinámicas:
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
|
|
Problema 442:
|
Calcula a variación de entalpía normal da reacción a partir das entalpías de
formación das táboas termodinámicas: Fe2O3(s) + 3 CO(g) → 3 CO2(g) + 2
Fe(s)
|
|
Problema 443:
|
Calcula a variación de entalpía normal da reacción a partir das entalpías de
formación das táboas termodinámicas: NH4Cl(s) → NH4+
(aq) + Cl− (aq)
|
|
Problema 444:
|
Calcula a variación de entalpía normal da reacción a partir das entalpías de
formación das táboas termodinámicas: CaCO3(s) + 2 HCl(aq) → CaCl2(aq) +
CO2(g) + H2O(l)
|
|
Problema 445:
|
Calcula cando se desprenderá máis cantidade de calor queimando 1kg de gas
propano C3H8 ou queimando 1kg de gas butano C4H10.
|
|
ENTALPÍAS
DE REACCIÓN A PARTIR DE ENTALPÍAS DE ENLACE
Problema 451:
|
Estimar a variación de entalpía normal da seguinte reacción gasosa, utilizando
os valores das enerxías medias de enlace das táboas: HCl(g) + CH2=CH2(g) → CH3-CH2Cl(g)
|
|
Problema 452:
|
Estimar a variación de entalpía normal da seguinte reacción gasosa, utilizando
os valores das enerxías medias de enlace das táboas: CH3-CH2OH(g) → CH2=CH2(g) +
H2O(g)
|
|
Problema 453:
|
Estimar a variación de entalpía normal da seguinte reacción gasosa, utilizando
os valores das enerxías medias de enlace das táboas: CH4(g) + Cl2(g) → HCl(g) +
CH3Cl(g)
|
|
Problema 454:
|
Estimar a variación de entalpía normal da seguinte reacción gasosa, utilizando
os valores das enerxías medias de enlace das táboas: CH2=CH2(g) + H2(g) → CH3-CH3(g)
|
|
ENTROPÍA
E ESPONTANEIDADE
Problema 461:
|
Utilizando as táboas termodinámicas, a) calcula ΔSº da reacción e di se será
espontánea desde o punto de vista da desorde. b) calcula ΔGº da reacción
(cos datos de ΔHº e ΔSº) e di se será espontánea a temperatura ambiente.
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
|
|
Problema 462:
|
Utilizando as táboas termodinámicas, a) calcula ΔSº da reacción e di se será
espontánea desde o punto de vista da desorde. b) calcula ΔGº da reacción
(cos datos de ΔHº e ΔSº) e di se será espontánea a temperatura ambiente.
Fe2O3(s) + 3 CO(g) → 3 CO2(g) + 2 Fe(s)
|
|
Problema 463:
|
Utilizando as táboas termodinámicas, a) calcula ΔSº da reacción e di se será
espontánea desde o punto de vista da desorde. b) calcula ΔGº da reacción
(cos datos de ΔHº e ΔSº) e di se será espontánea a temperatura ambiente.
NH4Cl(s) → NH4+(aq) + Cl–(aq)
|
|
Problema 464:
|
Utilizando as táboas termodinámicas, a) calcula ΔSº da reacción e di se será
espontánea desde o punto de vista da desorde. b) calcula ΔGº da reacción
(cos datos de ΔHº e ΔSº) e di se será espontánea a temperatura ambiente.
CaCO3(s) + 2 HCl(aq) → CaCl2(aq) + CO2(g) + H2O(l)
|
|
Problema 465:
|
Axusta a reacción seguinte e di se será espontánea, utilizando as ΔGºf
Zn(s) + H2SO4(aq) → ZnSO4(aq) + H2(g)
|
|
Problema 466:
|
Axusta a reacción seguinte e di se será espontánea, utilizando as ΔGºf
NH3(g) + HCl(g) → NH4Cl(s)
|
|
Problema 467:
|
Axusta a reacción seguinte e di se será espontánea, utilizando as ΔGºf
Cu(s) + H+(aq) → Cu2+(aq) + H2(g)
|
|
Problema 468:
|
Axusta a reacción seguinte e di se será espontánea, utilizando as ΔGºf
C4H10(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(g)
|
|
Problema 469:
|
Estima a partir de que temperatura será espontánea a seguinte reacción:
N2(g) + 3 F2(g) → 2 NF3(g)
ΔHº = –249kJ/mol, ΔSº = –277,8J/mol K
|
|
Problema 470:
|
Estima a partir de que temperatura será espontánea a seguinte reacción:
N2(g) + 3 Cl2(g) → 2 NCl3(g)
ΔHº = +460kJ/mol, ΔSº = –275J/mol K
|
|
Problema 471:
|
Estima a partir de que temperatura será espontánea a seguinte reacción:
N2F4(g) → 2 NF2(g)
ΔHº = +93,3kJ/mol, ΔSº = +198,3J/mol K
|
|
Problema 472:
|
Estima a partir de que temperatura será espontánea a seguinte reacción:
C3H8(g) + 5 O2(g) → 3 CO2(g) + 4
H2O(g) ΔHº = –2044,7kJ/mol, ΔSº =
+101,3J/mol K
|
|
Problema 473:
|
Tendo en conta os datos termodinámicos das táboas, predicir a partir de que
temperatura aproximadamente producirase de forma espontánea o proceso
H2O(l) → H2O(g)
É dicir, a que temperatura entrará en ebulición a auga de forma espontánea.
Supón que ΔH e ΔS non varían apreciablemente coa temperatura. |
|
|