|
·
Cando nun composto hai un só grupo funcional, a cadea principal é a que contén a función,
e numérase de tal forma que corresponda ó carbono da función o localizador máis
baixo posible.
·
Cando no composto hai máis dun grupo funcional, a cadea principal é a que contén a
función preferente; as demais funcións desconsidéranse e noméanse como
substituíntes.
A orde de
preferencia acordada pola IUPAC é:
| Nome
|
Fórmula
|
Terminación
|
Como substituinte
|
|
Ac.carboxílico
|
R-COOH
|
-oico
|
carboxi-
|
| Éster
|
R-COOR’
|
-oato
|
oxicarbonil-
|
| Amida
|
R-CO-NH2
|
-amida
|
carbamoíl-
|
| Nitrilo
|
R-CºN
|
-nitrilo
|
ciano-
|
| Aldehido
|
R-COH
|
-al
|
formil-
|
| Cetona
|
R-CO-R’
|
-ona
|
oxo-
|
| Alcohol
|
R-OH
|
-ol
|
hidroxi-
|
| Fenol
|
Ar-OH
|
-ol
|
hidroxi-
|
| Amina
|
R-NH2
|
-amina
|
amino-
|
| Éter
|
R-O-R’
|
-oxi-
|
oxi-, oxa-
|
| Dobre enlace
|
R=R’
|
-eno
|
...enil-
|
| Triple enlace
|
RºR’
|
-ino
|
...inil-
|
| Halóxeno
|
R-X
|
|
fluoro-, cloro-
bromo-, iodo-
|
| Nitroderivados
|
R-NO2
|
|
nitro-
|
| Radical alquilo
|
R-R’
|
-ano
|
...il-
|
|
